Zoekresultaten
Resultaat 21 - 40 (van 200)
Anneke Mieke Sijbers The ERCC1-xeroderma pigmentosum group F DNA repair complex
Non-fictie
Engels | 152 pagina's | 1999
Gedrukt boek
Adrie Havelaar Lysosomal membrane transport proteins and their significance in human genetic disease
Non-fictie
Engels | 117 pagina's | 1999
Gedrukt boek
J.B.A. van Mourik Multiple epiphyseal dysplasia
a clinical and molecular genetic study
Non-fictie
Engels | 104 pagina's | 1998
Gedrukt boek
Alex Maas Studies on the function of Bruton's tyrosine kinase in B cell development
Non-fictie
Engels | 157 pagina's | 1998
Gedrukt boek
Marjon Annette van Slegtenhorst Tuberous sclerosis complex 1
gene identification and characterisation
Non-fictie
Engels | 144 pagina's | 1998
Gedrukt boek
Coleta Verheij Characterization of the FMR1 protein involved in the fragile X syndrome
Non-fictie
Engels | 144 pagina's | 1996
Gedrukt boek
Esther de Graaff The fragile X syndrome
complex behavior of a simple repeat
Non-fictie
Engels | 156 pagina's | Erasmus Universiteit, Inst. Klinische Genetica], [Rotterdam | 1996
Gedrukt boek
Erik Boot 22q11 deletion syndrome and neurotransmitter systems in unchallenged and challenged conditions
Non-fictie
Engels | 176 pagina's | 2010
Gedrukt boek
Astrid Sietske Plomp Clinical and genetic aspects of pseudoxanthoma elasticum
Non-fictie
Engels | 191 pagina's | 2009
Gedrukt boek
Sita Vermeulen Genetic epidemiology of homocysteine and related diseases
Non-fictie
Engels | 224 pagina's | 2009
Gedrukt boek
Theodora Maria Lugtenberg Gains and losses in X-linked mental retardation
Non-fictie
Engels | 192 pagina's | 2008
Gedrukt boek
Eduard Alexander Struijs Diagnostic, biochemical, and genetic studies of D-2-hydroxyglutaric aciduria
unravelling a neurometabolic disorder
Non-fictie
Engels | 120 pagina's | 2005
Gedrukt boek
Pascal Hubertus Gerardus Duijf Molecular genetics of EEC syndrome and related disorders
Non-fictie
Engels | 207 pagina's | 2005
Gedrukt boek
Anna Simon Hereditary autoinflammatory syndromes
with emphasis on hyper-IgD and periodic fever syndrome
Non-fictie
Engels | 206 pagina's | 2004
Gedrukt boek
Mirjam Luijten Neurofibromatosis type 1: mutational mechanisms and pseudogenes
Non-fictie
Engels | 103 pagina's | 2001
Gedrukt boek
Rob Jelle Meinds Hirschsprung's disease: early diagnosis and long-term outcomes
Non-fictie
Engels | 235 pagina's | Rijksuniversiteit Groningen, [Groningen] | 2019
Gedrukt boek
Mariëlle Alders The Beckwith-Wiedemann syndrome
entrance to imprinted genes involved in growth regulation
Non-fictie
Engels | 116 pagina's | 1998
Gedrukt boek
M.A.J. de Koning-Tijssen Hyperekplexia
startle disease
Non-fictie
Engels | 173 pagina's | 1997
Gedrukt boek
N.A. Datson Gene identification strategies and their use in the isolation of the Rieger syndrome gene
Non-fictie
Engels | 139 pagina's | 1997
Gedrukt boek
C.Th.R.M. Schrander-Stumpel Clinical and genetic aspects of the X-linked hydrocephalus/masa spectrum
Non-fictie
Engels | 137 pagina's | 1995
Gedrukt boek