Zoekresultaten
Resultaat 81 - 100 (van 200)
Saskia Anne-Marie Jenny Lesnik Oberstein Concerning CADASIL
from NOTCH3 mutation to stroke, dementia and migraine
Non-fictie
Engels | 157 pagina's | 2003
Gedrukt boek
Adrianus Klazinus Mostert Bilateral hereditary micro-epiphyseal dysplasia
clinical and genetic analysis of a Dutch family
Non-fictie
Engels | 195 pagina's | 2003
Gedrukt boek
Melanie Appels Phenotypic markers in schizophrenia
a study in parents of patients
Non-fictie
Engels | 112 pagina's | Universiteit Utrecht, Faculteit Geneeskunde, Utrecht | 2002
Gedrukt boek
Henri Johan van de Vrugt Characterization and targeted disruption of Fanconi anaemia gene homologues in mice
Non-fictie
Engels | 153 pagina's | 2002
Gedrukt boek
Els Maria Roger De Leenheer Autosomal dominant non-syndromic hearing impairment
some clinical aspects
Non-fictie
Engels | 136 pagina's | 2001
Gedrukt boek
Cardiovascular genetics for clinicians
Non-fictie
Engels | 221 pagina's | Kluwer Academic Publishers, Dordrecht [etc.] | 2001
Gedrukt boek
Steven J.H. Bom Clinical features of low-frequency hearing impairment (DFNA6/14) and progressive cochleovestibular impairment (DFNA9)
Non-fictie
Engels | 197 pagina's | 2001
Gedrukt boek
Joyce Marina de Stoppelaar Detection of chemically induced aneuploidy in rat cells using fluorescence in situ hybridization
Non-fictie
Engels | 221 pagina's | 2000
Gedrukt boek
Damayanti Rusli Sjarif Glycerol kinase deficiency
Non-fictie
Engels | 111 pagina's | 2000
Gedrukt boek
Frederik Jan Hes Von Hippel-Lindau disease
clinical and genetic investigations in the Netherlands
Non-fictie
Engels | 229 pagina's | 2000
Gedrukt boek
Maria Johanna Catharina Steenman The genetics of BWS associated tumors
Non-fictie
Engels | 119 pagina's | 1999
Gedrukt boek
H.P.M. Kunst Autosomal dominant inherited non-syndromic sensorineural hearing impairment
phenotype and genotype correlations of DFNA2-DFNA13-DFNA14-DFNA21
Non-fictie
Engels | 259 pagina's | 1999
Gedrukt boek
Payman Hanifi Moghaddam Microsatellites in the human major histocompatibility complex
relevance for: population genetics, disease association, bone marrow transplantation
Non-fictie
Engels | 119 pagina's | 1998
Gedrukt boek
Geert Jakob Ubbink Inherited disease in purebred dog populations
predictions based on common ancestry
Non-fictie
Engels | 149 pagina's | Raad van Beheer op Kynologisch Gebied in Nederland, Amsterdam | 1998
Gedrukt boek
A.W. Saleh Modulation of fetal hemoglobin in sickle cell anemia
Non-fictie
Engels | 151 pagina's | 1998
Gedrukt boek
Günther Scheuerbrandt Guidelines for the optimal care of boys with the Duchenne muscular dystrophy
Non-fictie
Engels | 52 pagina's | Duchenne Parent Project, Amsterdam | 1998
Gedrukt boek
Jerome Ronald Lo Ten Foe Fanconi anemia: from genes to therapy
Non-fictie
Engels | 85 pagina's | 1997
Gedrukt boek
Bob Peter Cornelis Koeleman Genetic analysis of inherited thrombophilia
Non-fictie
Engels | 94 pagina's | 1997
Gedrukt boek
Roel André Ophoff The molecular basis of familial hemiplegic migraine
migraine as a Ca2+ channel disorder
Non-fictie
Engels | 163 pagina's | 1997
Gedrukt boek
I. Meulenbelt Genetic predisposing factors of osteoarthritis
Non-fictie
Engels | 145 pagina's | 1997
Gedrukt boek