Zoekresultaten
Resultaat 121 - 140 (van 362)
Sandra van 't Padje Zebrafish as a model to study human disease
functional studies of the FXR proteins; functionele studies van de FXR eiwitten
Non-fictie
Engels | 107 pagina's | 2007
Gedrukt boek
Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties betrokken bij erfelijke en/of aangeboren aandoeningen VSOP vijf jaar in beeld, 1995-2000
activiteiten, beleid, ontwikkelingen
Non-fictie
Nederlands | 36 pagina's | VSOP, Soestdijk | 2001
Gedrukt boek
Ingrid van der Pluijm Cockayne syndrome mouse models
linking impaired DNA repair and premature aging
Non-fictie
Engels | 176 pagina's | 2006
Gedrukt boek
Teodora Radonić Novel diagnostic and therapeutic targets in Marfan syndrome
Non-fictie
Engels | 231 pagina's | 2012
Gedrukt boek
Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties betrokken bij erfelijke en/of aangeboren aandoeningen Ethisch manifest
Non-fictie
Nederlands | 15 pagina's | VSOP, Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties betrokken bij erfelijke en/of aangeboren aandoeningen, Soestdijk | 1997
Gedrukt boek
Senno Verhoef Clinical and molecular genetics of tuberous sclerosis complex
Non-fictie
Engels | 208 pagina's | 2001
Gedrukt boek
Johanna Elisabeth Ratsma Biological vulnerability to alcoholism in children of alcoholics
Non-fictie
Engels | 149 pagina's | 2001
Gedrukt boek
Stichting Erfelijkheidsonderzoek Noord-Brabant Kompas voor verwijzers
klinisch genetisch onderzoek; diagnostiek en voorlichting bij erfelijke en aangeboren afwijkingen
Non-fictie
Nederlands | 25 pagina's | Stichting Erfelijkheidsonderzoek Noord-Brabant, Eindhoven | 1989
Gedrukt boek
Erik Boot 22q11 deletion syndrome and neurotransmitter systems in unchallenged and challenged conditions
Non-fictie
Engels | 176 pagina's | 2010
Gedrukt boek
Anneke Mieke Sijbers The ERCC1-xeroderma pigmentosum group F DNA repair complex
Non-fictie
Engels | 152 pagina's | 1999
Gedrukt boek
Pieter Stokkers On genes and inflammatory bowel disease
Non-fictie
Engels | 169 pagina's | 1999
Gedrukt boek
Adrie Havelaar Lysosomal membrane transport proteins and their significance in human genetic disease
Non-fictie
Engels | 117 pagina's | 1999
Gedrukt boek
Alex Maas Studies on the function of Bruton's tyrosine kinase in B cell development
Non-fictie
Engels | 157 pagina's | 1998
Gedrukt boek
J.B.A. van Mourik Multiple epiphyseal dysplasia
a clinical and molecular genetic study
Non-fictie
Engels | 104 pagina's | 1998
Gedrukt boek
Marjon Annette van Slegtenhorst Tuberous sclerosis complex 1
gene identification and characterisation
Non-fictie
Engels | 144 pagina's | 1998
Gedrukt boek
Sita Vermeulen Genetic epidemiology of homocysteine and related diseases
Non-fictie
Engels | 224 pagina's | 2009
Gedrukt boek
Astrid Sietske Plomp Clinical and genetic aspects of pseudoxanthoma elasticum
Non-fictie
Engels | 191 pagina's | 2009
Gedrukt boek
Coleta Verheij Characterization of the FMR1 protein involved in the fragile X syndrome
Non-fictie
Engels | 144 pagina's | 1996
Gedrukt boek
Esther de Graaff The fragile X syndrome
complex behavior of a simple repeat
Non-fictie
Engels | 156 pagina's | Erasmus Universiteit, Inst. Klinische Genetica], [Rotterdam | 1996
Gedrukt boek
Theodora Maria Lugtenberg Gains and losses in X-linked mental retardation
Non-fictie
Engels | 192 pagina's | 2008
Gedrukt boek