Zoekresultaten
Resultaat 1 - 15 (van 15)
Mieke van Leeuwen VCF syndroom/deletie 22q11
wat betekent deze diagnose, wat kunnen ouders verwachten en wat kan er worden gedaan om het kind een goede toekomst te geven?
Non-fictie
Nederlands | 39 pagina's | Federatie van Ouderverenigingen, Utrecht | 2000
Gedrukt boek
Karin Oudshoorn | P.H. Verkerk Optimaliseren van de CHT-screeningsmethode met behulp van logistische regressie
analyseverslag
Non-fictie
Nederlands | 19 pagina's | TNO Preventie en Gezondheid, Jeugd, Leiden | 2000
Gedrukt boek
Nederlandse Vereniging voor Cardiologie Adult congenital heart disease in the Netherlands guidelines 2000
derived from the 1996 consensus conference on adult congenital heart disease commissioned by the Canadian Cardiovascular Society
Non-fictie
Engels | Nederlands | 196 pagina's | The Netherlands Heart Foundation, The Hague | 2000
Gedrukt boek
Erasmus Medical Congress Organization Syndromen en dysmorfologie door het leven heen
Non-fictie
Nederlands | 43 pagina's | Erasmus Medical Congress Organization, Rotterdam | 2000
Gedrukt boek
Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties betrokken bij erfelijke en/of aangeboren aandoeningen Huisarts en erfelijkheid
een praktische wegwijzer
Non-fictie
Nederlands | 20 pagina's | VSOP, Soestdijk | 2000
Gedrukt boek
J. Lind The Marfan and Ehlers-Danlos syndromes and pregnancy
Non-fictie
Engels | 205 pagina's | 2000
Gedrukt boek
I.M.J. Mathijssen Craniosynostosis: clinical and fundamental aspects
Non-fictie
Engels | 188 pagina's | 2000
Gedrukt boek
Egbert Bakker Congenital hypothyroidism beyond neonatal T4 screening
progress in diagnostics and treatment
Non-fictie
Engels | 163 pagina's | 2000
Gedrukt boek
Robbert Ensink Genetic hearing impairment
a clinical study of various dominant inherited types
Non-fictie
Engels | 186 pagina's | 2000
Gedrukt boek
Federatie van Ouderverenigingen Williams syndroom
een brochure voor ouders en anderen die informatie zoeken na de diagnose "Williams syndroom"
Non-fictie
Nederlands | 43 pagina's | Federatie van Ouderverenigingen, Utrecht | 2000
Gedrukt boek
Christina Jacobina Anna Maria van der Burgt Clinical and genetic studies in Noonan syndrome
Non-fictie
Engels | 128 pagina's | 2000
Gedrukt boek
Jennigje Reefhuis The use of birth defect registries for etiological research
Non-fictie
Engels | 119 pagina's | 2000
Gedrukt boek
Fred Petrij Molecular analysis of the Rubinstein-Taybi syndrome
Non-fictie
Engels | 208 pagina's | 2000
Gedrukt boek
Cornelie van Well Kort maar krachtig
portretten van extreem kleine mensen
Non-fictie
Nederlands | 192 pagina's | De Tijdstroom, Leusden | 2000
Gedrukt boek
Arni Hubbeling | Johan Mulder De complexiteit van tubereuze sclerose
een onderzoek
Non-fictie
Nederlands | 110 pagina's | TSC, Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland | 2000
Gedrukt boek