Zoekresultaten
Resultaat 1 - 7 (van 7)
Contactgroep Marfan Nederland Richtlijn voor het marfansyndroom in 15 vragen
Non-fictie
Nederlands | 32 pagina's | Contactgroep Marfan Nederland, Nijkerk | 2016
Gedrukt boek
Antine van Goor-Schaap De eerste stappen
wegwijzer na de diagnose van een zeldzame genetische aandoening
Non-fictie
Nederlands | 26 pagina's | VG netwerken, Naarden | 2016
Gedrukt boek
O. Jazayeri Unravelling the genetic basis of hereditary disorders by high-througput exome sequencing strategies
Non-fictie
Engels | 182 pagina's | University of Groningen, [Groningen] | 2016
Gedrukt boek
Anne Marthe Maria Oonk Autosomal recessive hearing impairment
hearing of & listening to patients
Non-fictie
Engels | 226 pagina's | 2016
Gedrukt boek
David Cassiman | Marlies Cornelissen | Mirian Janssen | Elena Levtchenko | Marjolein Bos | Katrine Boullart | Fons Sondag Clinical relevance and patients relevance of delayed-release cysteamine bitartrate for patients with nephropathic cystinosis
clinical and patient/caregiver perspective
Non-fictie
Engels | 94 pagina's | Europe-ExPro, Munich, [Woerden] | 2016
Gedrukt boek
Cuifeng Wang Biomimetic drug nanocarriers to overcome biological barriers
inspiration from pathogen invasion
Non-fictie
Engels | 178 pagina's | Rijksuniversiteit Groningen, [Groningen] | 2016
Gedrukt boek
Duco Schriemer Genetics of Hirschsprung disease
rare variants, in vivo analysis and expression profiling
Non-fictie
Engels | 211 pagina's | Rijksuniversiteit Groningen, [Groningen] | 2016
Gedrukt boek